Évènements indésirables : optimiser le dispositif de retour d'expérience en établissement de santé

Réf : EVI005

Session non programmée

Durée : 2 jours
Lieu : Paris

 
Objectifs
  1. Connaître et s’approprier les principales méthodes et les outils d’analyse a posteriori des risques associés aux soins
  2. Appréhender l’intérêt et les limites de chaque méthode et établir les liens entre chacune d’elles
  3. Savoir choisir la méthode la plus appropriée d’analyse a posteriori en fonction de la nature et des circonstances de survenue du risque
  4. Rendre efficient et pérenne le dispositif de retour d’expérience en l’intégrant dans la vie quotidienne des services grâce à l’adhésion des différents acteurs
  5. Valoriser, au titre du DPC, les différents dispositifs de retour d’expérience mis en place dans l’établissement
 
Programme résumé
  1. MAÎTRISER LES FONDAMENTAUX DE LA GESTION DES RISQUES ASSOCIÉS AUX SOINS EN ÉTABLISSEMENT DE SANTÉ
    1. Connaître les termes et appréhender les concepts
    2. Maîtriser l’environnement réglementaire
    3. Clarifier l’organisation institutionnelle et les rôles des différentes instances au sein de l’établissement
  2. CONNAÎTRE ET CHOISIR LES DIFFÉRENTES MÉTHODES D’ANALYSE A POSTERIORI DES RISQUES ASSOCIÉS AUX SOINS
    1. L’analyse des risques a posteriori : enjeux et cadre général de la démarche
    2. Connaître les différentes méthodes d’analyse a posteriori des risques susceptibles d’être mises en oeuvre au sein du dispositif de retour d’expérience de votre établissement
    3. Liens entre les différentes méthodes et outils pratiques
  3. RENDRE EFFICIENT ET PÉRENNE LE DISPOSITIF DE RETOUR D’EXPÉRIENCE EN INTÉGRANT L’ANALYSE DES RISQUES DANS LA VIE QUOTIDIENNE DES UNITES DE SOINS
    1. Installer durablement la démarche d’analyse a posteriori des risques au niveau des unités de soins
    2. Faire le lien avec les engagements et les obligations institutionnelles
    3. Valoriser au titre du DPC les différentes démarches d’analyse des pratiques mises en place dans l’établissement
  4. SÉANCE FINALE DE QUESTIONS-RÉPONSES ET ÉVALUATION DE LA SESSION
 
Public concerné
  1. PCME Responsable qualité
  2. Coordonnateur de la gestion des risques
  3. Responsables des Vigilances
  4. Membres du COVIRIS
  5. Membres du CLIN
  6. Pharmacien
  7. Directeur des soins
  8. Médecins
  9. Cadres de santé
  10. Sages femmes
  11. Membres des Équipes OpérationnellesNd’Hygiène
  12. Responsables des blocs opératoires
  13. Référents infirmiers, IADE, IBODE
 
Expert(s)-Intervenant(s)

Membres du réseau d’experts de L’ENTREPRISE MÉDICALE

 
Modalités pédagogiques
  1. Méthodes mobilisées :
    1. Apports théoriques
    2. Travail d’analyse et d’échange à partir des expériences des stagiaires et des experts-formateurs (échanges de points de vue, retours d’expérience...)
    3. Ateliers pratiques
    4. Séance de questions-réponses
    5. Remise d'un livret stagiaire
  2. Évaluation et suivi :
    1. En début de formation : test de positionnement (questionnaire en ligne en amont de la session) et tour de table (identification des attentes des stagiaires)
    2. À l'issue de la formation : évaluation des acquis des stagiaires (QCM corrigés), évaluation de la formation (questionnaire de satisfaction) et remise d’une attestation individuelle de fin de formation et d’un certificat de réalisation
 
Tarifs

Tarifs 2022 :

  • 1015 € (1er inscrit)
  • 915 € (par inscrit supplémentaire du même établissement)

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